الهدف 

تمثل الهدف من هذه الدراسة في تحديد مدى دقة جهاز WatchBP O3 من ميكرولايف لقياس ضغط الدم المتنقل (وفقًا للبروتوكول الجديد لمواصفة الأيزو ISO81060-2 لسنة 2018.

الطُرق 

تم اختبار جهاز WatchBP O3 لأول مرة على 97 مريضًا من المرضى العامين (متوسط أعمارهم 71.3 عامًا؛ منهم 48 رجلاً) باستخدام أربعة أحزمة هواء خاصة بقياس ضغط الدم من مقاسات مختلفة. وفي الدراسة الثانية، خضع 36 مريضًا (متوسط أعمارهم 72.9 عامًا؛ منهم 18 رجلاً) لاختبار إجهاد عصبي على عجلة مزوّدة بمقياس جهد لرفع معدل رفع ضربات القلب بنسبة 15% أو أكثر.

النتائج 

بالنسبة للمرضى العاديين، كان الفرق بين متوسط بيان الجهاز والمُراقِب 1.3 ± 3.2 مم زئبق لضغط الدم الانقباضي، و0.7 ± 3.2 مم زئبق لضغط الدم الانبساطي. وكانت هذه البيانات متوافقة مع المعيار 1 من متطلبات معيار البروتوكول (≤5 ± 8 مم زئبق). وتم أيضًا استيفاء المعيار 2 لكون الانحراف المعياري لـ 97 مشاركًا أقل بكثير من القيم القصوى التي يتطلّبها البروتوكول (6.82 و6.90 مم زئبق، على التوالي). وفي أثناء دراسة المراقبة المتنقلة، كان متوسط زيادة معدل ضربات القلب 20.3% (النطاق 15.4 - 28.9%). كان الفرق بين متوسط بيان الجهاز والمُراقِب 1.5 ± 2.8 مم زئبق لضغط الدم الانقباضي، و1.7 ± 2.6 مم زئبق لضغط الدم الانبساطي. وكانت هذه البيانات أيضًا متوافقة مع المعيار 1 من البروتوكول.

الاستنتاجات 

تُظهر هذه البيانات أن جهاز WatchBP O3 من ميكرولايف يفي بمتطلبات مواصفة الأيزو ISO 81060-2 لسنة 2018 القياسية لعامة المرضى ممكن لديهم مقاسات متنوعة لمحيط ذراعهم ويفي كذلك بمعايير البروتوكول الخاصة  بالتحقق من صحة  الأجهزة المخصصة لقياس ضغط الدم المتنقل.

حقوق النشر © 2020 شركة Wolters Kluwer Health ذات المسؤولية المحدودة. جميع الحقوق محفوظة.